世界首家circRNA疗法公司Orna，收购了一家LNP公司，推进体内T color="red">T>CAR T> T>疗法及体内基因编辑疗法开发
环形 RNA（circRNA）已成为一种非常有吸引力的线性 mRNA 的替代品，国内外已有多家创业公司在推动基于 circRNA 的 RNA 疗法。
Cell Res：王皞鹏团队开发人工智能驱动的T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>设计平台——T color="red">T>CAR T> T>-Toner
相较其他抗体，驼类纳米抗体VHH的PCP 指数更有可能处于最佳范围，意味着基于驼类纳米抗体的
PROTAC介导的HIV-1 Nef降解可有效抑制病毒复制并恢复T color="red">T T>细胞表面CD4和MHC-I表达
本研究展示了PROTAC在靶向降解HIV-1 Nef蛋白方面的出色效果。通过靶向降解Nef，PROTAC不仅恢复了T细胞表面MHC-I和CD4的表达，还显著抑制了HIV-1的复制。
NaTure MaTerials：顾臻团队首创冻干组织递药技术，赋能T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>治疗实体瘤
冻干淋巴结（L-LNs）促进了
NaTure：新研究揭示慢性乙肝产生机制——肝脏血管中的内皮细胞启动休眠定时器，阻止肝脏中的细胞毒性T color="red">T T>细胞杀死受到HBV感染的肝细胞
由HBV感染引起的乙型肝炎是一种广泛传播的疾病。据世界卫生组织（WHO）估计，全球有 2.5 亿人患有慢性乙型肝炎。
NEJM：1期临床试验表明下一代T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤
长非编码RNA LIRIL2R通过调节IL2RA调节人CD4+调节性T color="red">T T>细胞FOXP3水平和抑制功能
在这项研究中，研究者在染色体6p25.3基因座上发现了一个编码lincRNA的基因，该基因在人类Treg的早期分化过程中上调。
Cell子刊：程涛/王建祥/李昕团队开发提高T color="red">T>CAR T> T>-巨噬细胞疗法抗癌效果的新方法
该研究研究提供了可行的方法，能够显著提高人多能干细胞来源的
《癌细胞》：帮CD8+T color="red">T T>细胞“招兵买马”，竟然是免疫治疗抗癌成功的关键！
荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实，使用免疫治疗后CD8+T细胞和M1型TAMs，以及NK细胞、中性粒细胞等免疫细胞涌入肿瘤的数量，与免疫治疗的应答呈正相关性。
NaTure子刊：杨辉/周英思/童华威等开发两种新型碱基编辑器，可直接高效编辑T color="red">T T>和C
该研究基于同一个人尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）开发出了两种新型碱基编辑器——gTBE和gCBE，可用于直接编辑胸腺嘧啶（T）和直接编辑胞嘧啶（C），扩大了碱基编辑器的目标范围。